제품소개

[Zymo Research] Zymo-Seq WGBS Library Kit

작성자 관리자
작성일 2026-07-24
조회수 19

Zymo-Seq WGBS Library Kit는 단일 튜브에서 whole genome bisulfite (WGBS) library를 준비할 수 있는 유일한 키트입니다. Zymo-Seq WGBS Library Kit는 tagmentation 기술을 적용하여 기존의 ligation 기반 라이브러리 준비 방식에서 요구되는 번거로운 단편화, 효소 처리 및 정제 단계를 없앴습니다. 이러한 간소화된 워크플로우는 작업 시간을 최소화하여 고처리량 애플리케이션에 이상적입니다. Zymo-Seq WGBS Library를 준비하려면 먼저 손상되지 않은 genome DNA를 bisulfite 처리합니다. 그런 다음 (1) 2차 가닥 합성, (2) tagmentation을 통한 adapterization, (3) 라이브러리 증폭 및 indexing의 세 가지 라이브러리 준비 과정을 단일 튜브에서 완료합니다. 정제 후, 라이브러리는 Illumina 기기에서 Sequencing할 준비가 됩니다.

WGBS는 모든 cytosine에 대한 염기 수준의 메틸화 정량화를 제공하므로 DNA 메틸화 연구의 표준으로 여겨집니다. Zymo-Seq WGBS Library Kit는 모든 종의 CG, CHG 및 CHH 부위의 whole-genome methylation 분석에 이상적입니다. Zymo-Seq Library를 사용하면 사람과 마우스의 CpG 부위 중 90% 이상을 검출할 수 있습니다.

Highlights

ü Whole Genome Bisulfite (WGBS) library 준비를 4시간 이내에 한 개의 튜브에서 완료 가능

ü 라이브러리 준비 과정에서 발생하는 편향을 줄여 정확한 메틸화 검출 가능

ü 모든 종에서 재현 가능한 genome coverage (mammalian 샘플에서 90% 이상의 CpG 부위 검출)

Technical Specifications

Zymo-Seq WGBS Library Prep Workflow

Enzymatic reactions are consolidated in a single tube to minimize hands-on time. Intact genomic DNA is first bisulfite converted, which then undergoes second strand synthesis (1). Tagmentation is added directly to the reaction to tag adapters onto the double-stranded DNA (2). Indexing primers and PCR mixture are added to amplify the WGBS library (3). Purified libraries are ready for sequencing on Illumina instruments.

Consistent Library Preparation to Maximize Sequencing Data

Zymo-Seq libraries provide longer, useable reads by reducing library preparation bias as found in conventional libraries. Unbiased libraries will have constant methylation levels across the entire read length. Conventional methods typically require an end-repair step and artificial nucleotides incorporation, which require additional trimmings to reduce methylation bias. Mouse and Arabidopsis WGBS data were generated using the Zymo-Seq kit (left) and compared to publicly available data of WGBS libraries prepared using the conventional method (right). All sequencing reads were first trimmed and then aligned using Bismark. The M-bias plots shown above were generated by plotting the average CpG methylation level across each position of the mapped read.

Reproducible Coverage and Methylation Detection

Coverage is preserved using as little as 10ng DNA input. Over 93% of genomic CpG sites overlapped (10X depth cutoff) between Zymo-Seq libraries prepared using 100ng and 10ng of Arabidopsis genomic DNA. The two libraries had less than a 10% methylation difference in over 90% of shared CpG sites, demonstrating consistency between different inputs.

Unbiased methylation callings are produced using Zymo-Seq library preparation. Spike-ins with known methylation ratios (0%, 10%, 25%, 50%, 75%, and 100%) were added to 100ng of genomic DNA prior to processing with the Zymo-Seq WGBS Library Kit or using the conventional methodology. The observed methylation % for Zymo-Seq libraries closely matched theoretical methylation levels (R2 = 0.997).

이전글 다음글 이동
첨부파일

이전글 다음글 이동
다음글	다음글이 없습니다.
이전글	[AmBeed] Research-grade Monoclonal Antibodies!

이효바이오싸이언스

공지사항

제품소개