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[Zymo Research] Bisulfite Conversion Kits – EZ DNA Methylation-Gold

  • 작성자   관리자
  • 작성일  2026-05-12
  • 조회수  15

 

Bisulfite Conversion Kits –  EZ DNA Methylation-Gold

모든 Bisulfite Conversion Kit는 Spin-Column, 96-Well, MagBead Format으로 제공됩니다본 제품들은 간소화된 Workflow, ≥ 99% Conversion Rate, Automation-Friendly 옵션그리고 고농도의 Bisulfite-Converted DNA 확보를 위한 낮은 Elution Volume을 특징으로 합니다.또한 모든 MagBead Kit는 Automation 적용이 가능하도록 설계되어 있습니다.



EZ DNA Methylation-Gold

EZ DNA Methylation-Gold Kit는 기존 EZ DNA Methylation Kit를 개선한 제품으로DNA Denaturation과 Bisulfite Conversion 과정을 하나의 단계로 통합하여 보다 빠르고 효율적인 Bisulfite 처리 Workflow를 제공합니다본 제품은 기존 EZ DNA Methylation Kit에서 사용되던 Chemical Denaturation 방식 대신 Heat Denaturation 방식을 적용하여, DNA 변성과 Bisulfite Conversion 단계를 동시에 수행할 수 있도록 설계되었습니다이를 통해 전체 Incubation Time을 크게 단축하면서도 간편한 실험 과정을 제공합니다또한 EZ DNA Methylation-Gold Kit는 Bisulfite 처리 이후 높은 수율의 DNA Recovery가 가능하도록 최적화되어 있으며처리 과정 중 DNA 손실을 최소화할 수 있습니다회수된 Bisulfite-Converted DNA는 높은 품질을 유지하며, PCR Amplification, Endonuclease Digestion, Sequencing, Microarray 분석 등을 비롯한 다양한 Downstream Analysis에 적합합니다


Highlights

ü Consolidated Workflow
 : DNA Denaturation과 Bisulfite Conversion 과정을 One-Step으로 통합한 간소화된 Workflow 제공
ü High Yield
 : Spin-Column 기반 Desulfonation 및 Purification을 통해 최소 10 µl의 고농도 Bisulfite-Converted DNA 회수 가능
ü Suitable for Various Downstream Applications
 : PCR, Endonuclease Digestion, Sequencing, Microarray 등 다양한 Downstream Analysis에 적합한 Bisulfite-Converted DNA 제공



Technical Specifications

 



Streamlined Workflow

정제된 DNA는 CT-Conversion Reagent에 직접 첨가하여 사용할 수 있으며, DNA Denaturation과 Bisulfite Conversion 과정은 Single-Tube Reaction에서 동시에 수행됩니다이후 Spin-Column 기반의 Desulphonation 및 Purification 과정을 거쳐 정제된 Bisulfite-Converted DNA를 PCR에 바로 사용할 수 있습니다.


PCR-Ready Bisulfite Converted DNA

Salmon sperm DNA were spiked with fully (CpG) methylated, linearlized pUC19 and pOX plasmid (1.5% w/w) and subjected to bisulfite conversion using the EZ DNA Methylation – Gold® kit. Two amplicons, 453 bp and 314 bp, were successfully amplified from the bisulfite converted pUC19 and pOX plasmid DNA, repectively. The amplicons were analyzed in a 2.0% (w/v) TAE/agarose/ EtBr gel. The size marker “M” is a 100 bp ladder.

 

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